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REDAZIONE

Molto tempo fa, nel 1999, ho creato AphasiaForum, che per lungo tempo è stato l’unico punto del web in cui familiari potevano trovare informazioni sulla afasia in italiano.

Centinaia di persone hanno letto le guide e il Manuale del Familiare, un  gruppo di familiari di persone con demenza ha dato vita ad un intenso scambio di informazioni e storie, alcune famiglie sono venute a Genova per conoscere l’Associazione ALIAS e tanto altro è successo.

Poi sono comparse altre pagine web ma il sito ha mantenuto la sua forte connotazione di azione sociale.

Vuole essere una sorta di mobilitazione di riflessioni etiche, filosofiche e letterarie per ripensare all’esistenza della persona con Afasia sotto l’impatto della medicina moderna.

Un modo per rispondere alle questioni provocate dalla sofferenza, dalla ricerca di guarigione e dai limiti delle pratiche di cura nelle persone con afasia che incontro quotidianamente negli Ospedali e in Associazione.

Questa necessità è tuttora presente. Con questo sito vorremmo contribuire a riscrivere la Storia delle Persone con Afasia.
Chi vorrà partecipare ed entrare nella Redazione di Afasia.it, è ben accetto.

Fino a quando i leoni non avranno i loro propri storici, le storie di caccia glorificheranno i cacciatori

Alessandra Tinti

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